（1）本品粉末白色。淀粉粒甚多，类圆形、长椭圆形或肾形，直径3～18μm。草酸钙针晶成束或散在，长80～250μm。梯纹及网纹导管直径10～25μm。

（2）取本品细粉0.5g，加水3ml，浸渍10分钟后，剧烈振摇，发生持久性泡沫。

（3）取本品粗粉2g，加乙醚20ml，置水浴上回流10分钟，滤过。滤液分为二份，挥干，一份加醋酐1ml使溶解，加硫酸2滴，显黄色，渐变红色、紫色、青色、污绿色；另一份加冰醋酸1ml使溶解，加乙酰氯5滴与氯化锌少量，稍加热，显淡红色或紫红色。



     检查

水分照水分测定法（附录ⅨH第一法）测定，不得过12.0％。总灰分不得过6.0％（附录ⅨK）。酸不溶性灰分不得过3.0％（附录ⅨK）。

       照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（42:58）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按重楼皂苷Ⅰ峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备精密称取在40℃减压干燥2小时的重楼皂苷Ⅰ对照品和重楼皂苷Ⅱ对照品适量，用甲醇制成每1ml各含0.4mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g．精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml．称定重量．超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟．放冷．再称定重量．用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。取续滤液．即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含重楼皂苷Ⅰ（C51H82O2）和重楼皂苷Ⅱ（C44H70O16）的总量，不得少于0.80％。